
CAS 1261892-62-9
:5-Chlor-3'-formyl[1,1'-biphenyl]-3-carbonsäure
Beschreibung:
5-Chlor-3'-formyl[1,1'-biphenyl]-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 5 und einer Formylgruppe an der Position 3′ trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Carbonsäurefunktionelle Gruppe an der Position 3 erhöht ihre Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, nützlich macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, die auf ihren strukturellen Merkmalen beruht, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt ist 5-Chlor-3'-formyl[1,1'-biphenyl]-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Industrie.
Formel:C14H9ClO3
InChl:InChI=1S/C14H9ClO3/c15-13-6-11(5-12(7-13)14(17)18)10-3-1-2-9(4-10)8-16/h1-8H,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=KDBQVBVNXDZCMS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C(C=C(Cl)C1)C2=CC(C=O)=CC=C2
Synonyme:- 5-Chloro-3′-formyl[1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid
- [1,1′-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 5-chloro-3′-formyl-
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