The chemical substance known as [3′-Hydroxy-5′-(trifluoromethoxy)[1,1′-biphenyl]-3-yl]-1-pyrrolidinylmethanone, with the CAS number 1261952-90-2, is characterized by its complex molecular structure, which includes a biphenyl core substituted with a hydroxy group and a trifluoromethoxy group. This compound features a pyrrolidinylmethanone moiety, indicating the presence of a pyrrolidine ring attached to a carbonyl group. The trifluoromethoxy group contributes to the compound's unique electronic properties, potentially enhancing its reactivity and solubility in various solvents. The hydroxy group may also play a role in hydrogen bonding interactions, influencing the compound's biological activity and stability. Such structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The presence of fluorine atoms typically enhances lipophilicity, which can affect the pharmacokinetics of the compound. Overall, this substance exemplifies the intricate relationship between molecular structure and chemical behavior, making it of interest for further research and development.

[3′-Hydroxy-5′-(trifluoromethoxy)[1,1′-biphenyl]-3-yl]-1-pyrrolidinylmethanone

Die chemische Substanz, die als [3'-Hydroxy-5'-(trifluormethoxy)[1,1'-biphenyl]-3-yl]-1-pyrrolidinylmethanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1261952-90-2, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen biphenylischen Kern umfasst, der mit einer Hydroxylgruppe und einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Pyrrolidinylmethanon-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Pyrrolidinrings hinweist, der an eine Carbonylgruppe gebunden ist. Die Trifluormethoxygruppe trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöht. Die Hydroxylgruppe kann ebenfalls eine Rolle bei Wasserstoffbrückenbindungen spielen, die die biologische Aktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Solche strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht typischerweise die Lipophilie, was die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und chemischem Verhalten, was sie für weitere Forschung und Entwicklung von Interesse macht.

1261952-90-2: Die chemische Substanz, die als [3'-Hydroxy-5'-(trifluormethoxy)[1,1'-biphenyl]-3-yl]-1-pyrrolidinylmethanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1261952-90-2, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen biphenylischen Kern umfasst, der mit einer Hydroxylgruppe und einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Pyrrolidinylmethanon-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Pyrrolidinrings hinweist, der an eine Carbonylgruppe gebunden ist. Die Trifluormethoxygruppe trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöht. Die Hydroxylgruppe kann ebenfalls eine Rolle bei Wasserstoffbrückenbindungen spielen, die die biologische Aktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Solche strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht typischerweise die Lipophilie, was die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und chemischem Verhalten, was sie für weitere Forschung und Entwicklung von Interesse macht.

CAS 1261952-90-2

[3'-Hydroxy-5'-(trifluormethoxy)[1,1'-biphenyl]-3-yl]-1-pyrrolidinylmethanon