CAS 1261955-00-3

2-Chlor-5-(3-thienyl)-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:

2-Chlor-5-(3-thienyl)-3-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyridin- als auch eines Thiophenrings in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Chlor-Substitution an der Position 2 des Pyridinrings führt zu Elektronegativität, die die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Die thienyl-Gruppe, die an der Position 5 angebracht ist, trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei und kann an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen teilnehmen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch das Vorhandensein des Chloratoms und der Carbonsäuregruppe beeinflusst werden, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Insgesamt ist 2-Chlor-5-(3-thienyl)-3-pyridincarbonsäure ein komplexes Molekül mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, was eine weitere Untersuchung seiner Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₁₀H₆ClNO₂S

InChl: InChI=1S/C10H6ClNO2S/c11-9-8(10(13)14)3-7(4-12-9)6-1-2-15-5-6/h1-5H,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=FGWUNJRCOJEOBD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=CC(=CN=C1Cl)C=2C=CSC2

Synonyme:

• 2-Chloro-5-(3-thienyl)-3-pyridinecarboxylic acid
• 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-5-(3-thienyl)-