CAS 1261955-74-1

4'-Ethyl 5-chlor-3'-fluor[1,1'-biphenyl]-2,4'-dicarboxylat

Beschreibung:

4'-Ethyl 5-chlor-3'-fluor[1,1'-biphenyl]-2,4'-dicarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Para-Position eines phenylischen Rings, ein Chloratom an der Meta-Position und ein Fluoratome an der Ortho-Position relativ zur Ethylgruppe auf. Darüber hinaus enthält sie zwei Carboxylatester-Funktionalgruppen an den Positionen 2 und 4′, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beitragen. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Chlor und Fluor) verbessert oft die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung, was sie in der Pharmazeutik und Agrochemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen in biologischen Systemen hin, und sie kann einzigartige physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt aufweisen, die durch die Substituenten und deren räumliche Anordnung beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur mit vielfältigen potenziellen Anwendungen in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

Formel: C₁₆H₁₂ClFO₄

InChl: InChI=1S/C16H12ClFO4/c1-2-22-16(21)12-5-3-9(7-14(12)18)13-8-10(17)4-6-11(13)15(19)20/h3-8H,2H2,1H3,(H,19,20)

InChI Key: InChIKey=XLKWOLXAKFAXAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(C=C(Cl)C=C1)C2=CC(F)=C(C(OCC)=O)C=C2

Synonyme:

• [1,1′-Biphenyl]-2,4′-dicarboxylic acid, 5-chloro-3′-fluoro-, 4′-ethyl ester
• 4′-Ethyl 5-chloro-3′-fluoro[1,1′-biphenyl]-2,4′-dicarboxylate