CAS 1261956-89-1
:5-Brom[1,1′-biphenyl]-3,4′-diol
Beschreibung:
5-Brom[1,1′-biphenyl]-3,4′-diol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer biphenylischen Struktur gekennzeichnet ist, die mit einem Bromatom und zwei Hydroxylgruppen (–OH) substituiert ist. Das Bromatom befindet sich an der Position 5 des biphenylischen Moiety, während die Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 4′ positioniert sind, was zum Potenzial der Verbindung als phenolische Verbindung beiträgt. Diese Struktur verleiht spezifische chemische Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, die durch die Hydroxylgruppen ermöglicht werden, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Die Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein des Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus würden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, von ihren molekularen Wechselwirkungen und den sterischen Effekten der Substituenten abhängen. Insgesamt ist 5-Brom[1,1′-biphenyl]-3,4′-diol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Bereichen.
Formel:C12H9BrO2
InChl:InChI=1S/C12H9BrO2/c13-10-5-9(6-12(15)7-10)8-1-3-11(14)4-2-8/h1-7,14-15H
InChI Key:InChIKey=UKXYKVZENKLOBL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=C(C=C(O)C1)C2=CC=C(O)C=C2
Synonyme:- [1,1′-Biphenyl]-3,4′-diol, 5-bromo-
- 3-Bromo-5-(4-hydroxyphenyl)phenol
- 5-Bromo[1,1′-biphenyl]-3,4′-diol
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