CAS 1261961-59-4

2-Chlor-5-(5-formyl-3-thienyl)benzoesäure

Beschreibung:

2-Chlor-5-(5-formyl-3-thienyl)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine substituierte Benzoesäureeinheit mit einer Chlorguppe und eine Thienylgruppe, die eine Aldehydfunktion trägt, umfasst. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten beeinflusst typischerweise die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung, während die Thienylgruppe zu ihren aromatischen Eigenschaften und dem Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen beiträgt. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Wechselwirkungen zwischen ihren funktionellen Gruppen und der umgebenden Umgebung abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Chlorguppe, die Gesundheitsrisiken darstellen kann.

Formel: C₁₂H₇ClO₃S

InChl: InChI=1S/C12H7ClO3S/c13-11-2-1-7(4-10(11)12(15)16)8-3-9(5-14)17-6-8/h1-6H,(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=NWVHUCWBZXCGLR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C=C(C=CC1Cl)C=2C=C(C=O)SC2

Synonyme:

• Benzoic acid, 2-chloro-5-(5-formyl-3-thienyl)-
• 2-Chloro-5-(5-formyl-3-thienyl)benzoic acid