CAS 1261969-09-8: 6-Chlor-2'-methyl[1,1'-biphenyl]-3-carbonsäure

Beschreibung: 6-Chlor-2'-methyl[1,1'-biphenyl]-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 2′ des Biphenylgerüsts trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Die carboxylische Gruppe an der Position 3 erhöht ihre Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Vorläufer bei der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, die ihr Verhalten in unterschiedlichen Umgebungen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogen- und funktionellen Gruppen ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Umweltauswirkungen bestehen.

Formel: C₁₄H₁₁ClO₂

InChl: InChI=1S/C14H11ClO2/c1-9-4-2-3-5-11(9)12-8-10(14(16)17)6-7-13(12)15/h2-8H,1H3,(H,16,17)

InChI Key: InChIKey=GZGJWYGJMXLWNZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C(O)C1=CC=C(Cl)C(=C1)C=2C=CC=CC2C

4-Chloro-3-(2-methylphenyl)benzoic acid

CAS: 1261969-09-8

• Reinheit: 97%
• Molekulargewicht: 246.69000244140625

4-Chloro-3-(2-methylphenyl)benzoic acid

CAS: 1261969-09-8

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• Formel: C₁₄H₁₁ClO₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 246.69 g/mol