CAS 1261993-73-0

4-(2,3-Difluorphenyl)-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:

4-(2,3-Difluorphenyl)-2(1H)-pyridinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinonkern umfasst, der mit einer Difluorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Pyridinonmoiety. Die Difluorphenylsubstituente kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, indem sie möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Anwesenheit von Fluoratomen verleiht oft einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte metabolische Stabilität und veränderte Löslichkeit. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Darüber hinaus würde ihre Synthese und Charakterisierung Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich NMR und Massenspektrometrie zur strukturellen Bestätigung. Insgesamt stellt 4-(2,3-Difluorphenyl)-2(1H)-pyridinon eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung haben könnten.

Formel: C₁₁H₇F₂NO

InChl: InChI=1S/C11H7F2NO/c12-9-3-1-2-8(11(9)13)7-4-5-14-10(15)6-7/h1-6H,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=XCAMBZAVAYJTAF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C(C2=CC(=O)NC=C2)C=CC=C1F

Synonyme:

• 4-(2,3-Difluorophenyl)-2(1H)-pyridinone
• 2(1H)-Pyridinone, 4-(2,3-difluorophenyl)-