CAS 1261997-51-6

2-(5-Formyl-3-thienyl)-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:

2-(5-Formyl-3-thienyl)-4-pyridincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyridinring und eine Thienylgruppe gehören. Das Vorhandensein der Formylgruppe weist darauf hin, dass es eine Aldehydfunktion hat, die zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung wird wahrscheinlich sowohl saure als auch polare Eigenschaften aufweisen, aufgrund der Carbonsäurefunktion, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Thienylgruppe kann zusätzliche elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Reaktivität können durch die Substituenten an den aromatischen Ringen beeinflusst werden, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und ihre potenzielle biologische Aktivität beeinflussen können. Insgesamt stellt 2-(5-Formyl-3-thienyl)-4-pyridincarbonsäure eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten dar.

Formel: C₁₁H₇NO₃S

InChl: InChI=1S/C11H7NO3S/c13-5-9-3-8(6-16-9)10-4-7(11(14)15)1-2-12-10/h1-6H,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=QMLCRSIVIIAJQT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC(=CS1)C2=CC(C(O)=O)=CC=N2

Synonyme:

• 4-Pyridinecarboxylic acid, 2-(5-formyl-3-thienyl)-
• 2-(5-Formyl-3-thienyl)-4-pyridinecarboxylic acid