2,2′-Thiobis[4-dodecylphenol], with the CAS number 1262-31-3, is an organic compound characterized by its structure, which features two dodecylphenol groups linked by a sulfur atom. This compound is typically a solid at room temperature and exhibits a high molecular weight due to the long dodecyl chains. It is known for its antioxidant properties, making it useful in various applications, particularly in the stabilization of polymers and plastics against oxidative degradation. The presence of the dodecyl groups enhances its hydrophobic characteristics, allowing it to effectively interact with non-polar environments. Additionally, 2,2′-Thiobis[4-dodecylphenol] can exhibit thermal stability, which is beneficial in high-temperature applications. Its chemical behavior includes potential reactivity with free radicals, contributing to its role as a stabilizer. Safety data indicates that, like many phenolic compounds, it should be handled with care due to potential irritant effects. Overall, this compound plays a significant role in materials science and industrial applications due to its functional properties.

2,2′-Thiobis[4-dodecylphenol]

2,2′-Thiobis[4-dodecylphenol], mit der CAS-Nummer 1262-31-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Dodecylphenolgruppen enthält, die durch ein Schwefelatom verbunden sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und weist aufgrund der langen Dodecylketten ein hohes Molekulargewicht auf. Sie ist bekannt für ihre antioxidativen Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Stabilisierung von Polymeren und Kunststoffen gegen oxidative Zersetzung. Die Anwesenheit der Dodecylgruppen verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, sodass sie effektiv mit unpolaren Umgebungen interagieren kann. Darüber hinaus kann 2,2′-Thiobis[4-dodecylphenol] thermische Stabilität aufweisen, was in Hochtemperaturanwendungen von Vorteil ist. Ihr chemisches Verhalten umfasst eine potenzielle Reaktivität mit freien Radikalen, was zu ihrer Rolle als Stabilisator beiträgt. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele phenolische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Reizwirkungen haben kann. Insgesamt spielt diese Verbindung eine bedeutende Rolle in der Materialwissenschaft und in industriellen Anwendungen aufgrund ihrer funktionalen Eigenschaften.

1262-31-3: 2,2′-Thiobis[4-dodecylphenol], mit der CAS-Nummer 1262-31-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Dodecylphenolgruppen enthält, die durch ein Schwefelatom verbunden sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und weist aufgrund der langen Dodecylketten ein hohes Molekulargewicht auf. Sie ist bekannt für ihre antioxidativen Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Stabilisierung von Polymeren und Kunststoffen gegen oxidative Zersetzung. Die Anwesenheit der Dodecylgruppen verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, sodass sie effektiv mit unpolaren Umgebungen interagieren kann. Darüber hinaus kann 2,2′-Thiobis[4-dodecylphenol] thermische Stabilität aufweisen, was in Hochtemperaturanwendungen von Vorteil ist. Ihr chemisches Verhalten umfasst eine potenzielle Reaktivität mit freien Radikalen, was zu ihrer Rolle als Stabilisator beiträgt. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele phenolische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Reizwirkungen haben kann. Insgesamt spielt diese Verbindung eine bedeutende Rolle in der Materialwissenschaft und in industriellen Anwendungen aufgrund ihrer funktionalen Eigenschaften.

CAS 1262-31-3

2,2′-Thiobis[4-dodecylphenol]

Phenol, 2,2'-thiobis[4-dodecyl-

Ref: IN-DA000SCH