CAS 1262278-59-0

Phenylmethyl-trans-3-fluorcyclobutancarboxylat

Beschreibung:

Phenylmethyl-trans-3-fluorcyclobutancarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur des Cyclobutanrings gekennzeichnet ist, der mit einem Fluoratoms und einer Esterfunktionalgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die trans-Konfiguration der Fluorcyclobutan-Einheit ihre Stereochemie und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die auf die Esterfunktionalgruppe zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Interaktionen teilnehmen kann. Ihre Fluorsubstitution kann die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann der Cyclobutanring Spannung einführen, was die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt stellt Phenylmethyl-trans-3-fluorcyclobutancarboxylat eine komplexe Struktur dar, die verschiedene Anwendungen in der synthetischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung haben könnte, obwohl spezifische Eigenschaften wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit empirische Messungen oder eine detaillierte computergestützte Analyse zur genauen Charakterisierung erfordern würden.

Formel: C₁₂H₁₃FO₂

InChl: InChI=1/C12H13FO2/c13-11-6-10(7-11)12(14)15-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10-11H,6-8H2/t10-,11-

InChI Key: InChIKey=KWYHSQOGUKAHBZ-XYPYZODXNA-N

SMILES: C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)[C@H]2C[C@H](F)C2

Synonyme:

• Cyclobutanecarboxylic acid, 3-fluoro-, phenylmethyl ester, trans-
• Benzyl trans-3-fluorocyclobutanecarboxylate
• trans-Benzyl 3-fluorocyclobutanecarboxylate
• Phenylmethyl trans-3-fluorocyclobutanecarboxylate