CAS 1262414-04-9

Cenerimod

Beschreibung:

Cenerimod ist eine synthetische chemische Verbindung, die hauptsächlich auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht wird, insbesondere bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes (SLE). Es fungiert als selektiver Modulator des Sphingosin-1-phosphat (S1P)-Rezeptors, der eine entscheidende Rolle im Lymphozytenverkehr und in der Regulierung der Immunantwort spielt. Durch die Modulation dieses Rezeptors zielt Cenerimod darauf ab, die Migration von Immunzellen zu entzündeten Geweben zu reduzieren und somit potenziell die mit Autoimmunerkrankungen verbundenen Symptome zu lindern. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre spezifische Bindungsaffinität zum S1P-Rezeptor aus, was sie von anderen immunmodulatorischen Mitteln unterscheidet. Darüber hinaus ist das pharmakokinetische Profil von Cenerimod, einschließlich seiner Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, darauf ausgelegt, seine therapeutische Wirksamkeit zu optimieren und gleichzeitig Nebenwirkungen zu minimieren. Laufende klinische Studien bewerten seine Sicherheit und Wirksamkeit und tragen zum Verständnis seiner Rolle im Management von Autoimmunerkrankungen bei. Mit dem Fortschreiten der Forschung könnte Cenerimod einen neuartigen Ansatz zur Behandlung in diesem therapeutischen Bereich bieten.

Synonyme:

• T14924
• 1,2-Propanediol, 3-[4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxy-4-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-ethyl-6-methylphenoxy]-, (2S)-
• (S)-3-(4-(5-(2-CYCLOPENTYL-6-METHOXYPYRIDIN-4-YL)-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-2-ETHYL-6-METHYLPHENOXY)PROPANE-1,2-DIOL
• ACT-334441

1,2-Propanediol, 3-[4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxy-4-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-ethyl-6-methylphenoxy]-, (2S)-

CAS: 1262414-04-9

Formel: C₂₅H₃₁N₃O₅

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 453.5307

Ref: IN-DA000SEW

Cenerimod

CAS: 1262414-04-9

Cenerimod

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 453.53g/mol

Ref: 54-BUP17566

Cenerimod

CAS: 1262414-04-9

Cenerimod is a small molecule that inhibits the activity of TNF-α and IL-1β, which are pro-inflammatory cytokines. It has been shown to reduce clinical response and disease activity in patients with inflammatory bowel disease (IBD) and Crohn’s disease. Cenerimod is administered orally, and the pharmacokinetic properties have been characterized in healthy volunteers and patients with hepatic impairment or autoimmune diseases. The terminal half-life of cenerimod ranges from 3 to 5 hours, depending on the condition of the patient. The drug undergoes extensive first-pass metabolism, primarily by CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, and UGT1A6 enzymes. Cenerimod is eliminated primarily through biliary excretion as metabolites; it does not bind to plasma proteins.

Formel: C₂₅H₃₁N₃O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 453.53 g/mol

Ref: 3D-MAC41404

Cenerimod

CAS: 1262414-04-9

Cenerimod (ACT-334441) is an S1P1 agonist used in the study of murine experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) and murine scleroderma.

Formel: C₂₅H₃₁N₃O₅

Reinheit: 97.43% - 99.97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 453.53

Ref: TM-T14924