
CAS 1262512-81-1
:1,4-Dimethyl-1H-indazol-5-yl-5-borsäure
Beschreibung:
1,4-Dimethyl-1H-indazol-5-yl-5-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Verbindung weist einen substituierten Indazolring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 1 und 4 des Indazolrings erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Boronsäure kann sie an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Diese Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, aufgrund der Reaktivität der Boronsäureeinheit, insbesondere in Gegenwart von Feuchtigkeit oder bestimmten funktionellen Gruppen. Ihre einzigartige Struktur und Reaktivität machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und der Materialforschung, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Studien und Bewertungen abhängen können.
Formel:C9H11BN2O2
Synonyme:- (1,4-dimethylindazol-5-yl)boronic acid
- (1,5-dimethylindazol-4-yl)boronic acid
- Boronic acid, B-(1,5-dimethyl-1H-indazol-4-yl)-
- (1,5-dimethyl-1H-indazol-4-yl)boronic acid
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Boronic acid, B-(1,5-dimethyl-1H-indazol-4-yl)-
CAS:Formel:C9H11BN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:190.00681,5-Dimethyl-1H-indazole-4-boronic acid
CAS:<p>1,5-Dimethyl-1H-indazole-4-boronic acid</p>Formel:C9H11BN2O2Reinheit:95%Farbe und Form: yellow solidMolekulargewicht:190.01g/mol


