(R)-(+)-N-allyl-alpha-methylbenzylamine, with the CAS number 126275-19-2, is an organic compound characterized by its chiral amine structure. This substance features an allyl group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis and pharmaceuticals. The presence of the alpha-methyl group enhances steric hindrance, influencing its interaction with biological systems and its role as a ligand in asymmetric synthesis. As a chiral amine, it can exist in two enantiomeric forms, with the (R)-(+)- configuration being of particular interest for its potential biological activity and selectivity in reactions. The compound is typically colorless to pale yellow and may have a distinct odor. Its solubility in organic solvents and limited solubility in water make it suitable for various chemical reactions. Safety data should be consulted for handling, as amines can be hazardous. Overall, this compound is significant in the field of medicinal chemistry and asymmetric synthesis due to its unique structural features and reactivity.

(R)-(+)-N-ALLYL-ALPHA-METHYLBENZYLAMINE&

(R)-(+)-N-Allyl-alpha-Methylbenzylamin, mit der CAS-Nummer 126275-19-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Aminstruktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Allylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie beiträgt. Das Vorhandensein der Alpha-Methylgruppe erhöht die sterische Hinderung, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und ihre Rolle als Ligand in der asymmetrischen Synthese beeinflusst. Als chirale Amin kann sie in zwei enantiomeren Formen existieren, wobei die (R)-(+)-Konfiguration von besonderem Interesse für ihre potenzielle biologische Aktivität und Selektivität in Reaktionen ist. Die Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Geruch haben. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser machen sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Amine gefährlich sein können. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der asymmetrischen Synthese aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität von Bedeutung.

126275-19-2: (R)-(+)-N-Allyl-alpha-Methylbenzylamin, mit der CAS-Nummer 126275-19-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Aminstruktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Allylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie beiträgt. Das Vorhandensein der Alpha-Methylgruppe erhöht die sterische Hinderung, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und ihre Rolle als Ligand in der asymmetrischen Synthese beeinflusst. Als chirale Amin kann sie in zwei enantiomeren Formen existieren, wobei die (R)-(+)-Konfiguration von besonderem Interesse für ihre potenzielle biologische Aktivität und Selektivität in Reaktionen ist. Die Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Geruch haben. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser machen sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Amine gefährlich sein können. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der asymmetrischen Synthese aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität von Bedeutung.

CAS 126275-19-2

(R)-(+)-N-allyl-alpha-methylbenzylamin

(R)-(+)-N-allyl-α-methylbenzylamine

Ref: IN-DA000SH5