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CAS 1262802-58-3

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(R)-2-Fmoc-amino-4-cyanbuttersäure

Beschreibung:
(R)-2-Fmoc-amino-4-cyanbuttersäure ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe an der Aminogruppe und einer Cyanogruppe am Beta-Kohlenstoff gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aminogruppe zu schützen und gleichzeitig eine weitere Funktionalisierung zu ermöglichen. Die Fmoc-Gruppe ist bekannt für ihre Stabilität unter basischen Bedingungen und kann unter milden sauren Bedingungen entfernt werden, was sie zu einer beliebten Wahl in der synthetischen Chemie macht. Das Vorhandensein der Cyanogruppe führt zu zusätzlicher Reaktivität, die weitere Modifikationen oder Kupplungsreaktionen ermöglicht. Als chirale Moleküle kann sie in zwei enantiomeren Formen existieren, wobei die (R)-Konfiguration von besonderem Interesse in pharmazeutischen Anwendungen ist, in denen die Chiralität die biologische Aktivität erheblich beeinflussen kann. Insgesamt dient (R)-2-Fmoc-amino-4-cyanbuttersäure als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Peptide und Verbindungen.
Formel:C20H18N2O4
Synonyme:
  • Benzaldehyde,5-methoxy-5-nitro-
  • Butanoic acid, 4-cyano-2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2R)-
  • (R)-2-(FMOC-AMINO)-4-CYANOBUTANOIC ACID
  • (2R)-4-cyano-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)butanoic acid
  • (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-cyanobutanoic acid
  • (R)-2-Fmoc-amino-4-cyanobutyric acid
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