
CAS 1262860-49-0
:5-Cyano-3-methylpyridin-2-carbonsäure
Beschreibung:
5-Cyano-3-methylpyridin-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die am Pyridinring angebracht sind und zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beitragen. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der Position 3 des Pyridinrings beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionen und anderen Reaktionen teilzunehmen. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 5-Cyano-3-methylpyridin-2-carbonsäure ein vielseitiger Baustein in der chemischen Synthese, mit potenziellen Implikationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C8H6N2O2
Synonyme:- 5-cyano-3-methylpyridine-2-carboxylic acid
- 5-Cyano-3-methylpicolinicacid
- 2-Pyridinecarboxylic acid, 5-cyano-3-methyl-
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5-Cyano-3-methylpicolinic acid
CAS:Formel:C8H6N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:162.14545-Cyano-3-methylpicolinic acid
CAS:5-Cyano-3-methylpicolinic acidReinheit:98%Molekulargewicht:162.15g/mol5-cyano-3-methylpyridine-2-carboxylic acid
CAS:5-cyano-3-methylpyridine-2-carboxylic acid is a medicinal drug used to treat chronic diseases. It belongs to the group of p-glycoprotein (Pgp) inhibitors, which are trifluoromethylated compounds that are effluxed by Pgp from cells. 5-cyano-3-methylpyridine-2-carboxylic acid has been shown to inhibit BACE1, an enzyme responsible for the production of amyloid beta, which can lead to Alzheimer's disease. This compound also inhibits neural cell growth and nervous system activity in rats. The trifluoromethyl group in this molecule is important for optimization as it increases the affinity for binding with proteins.Formel:C8H6N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:162.14 g/mol



