CAS 1263094-57-0

(S)-2-Chlor-4-(1-amino)ethylpyridin hydrochlorid

Beschreibung:

(S)-2-Chlor-4-(1-amino)ethylpyridin hydrochlorid ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein der Chlorguppe an der Position 2 und einer Aminoethyl-Seitenkette an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher als seine freie Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erhöht. Die Chiralität der Verbindung zeigt an, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (S)-Konfiguration häufig mit spezifischen biologischen Wechselwirkungen assoziiert wird. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sie zu einem potenziellen Liganden oder Inhibitoren in biochemischen Wegen machen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in therapeutischen Kontexten sind.

Formel: C₇H₁₀Cl₂N₂

Synonyme:

• (S)-2-CHLORO-4-(1-AMINO)ETHYLPYRIDINE 2HCL
• (S)-2-Chloro-4-(1-amino)ethylpyridine hydrochloride
• (1S)-1-(2-chloro-4-pyridyl)ethanamine
• (1S)-1-(2-chloropyridin-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride