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CAS 126313-98-2

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3”-HYDROXY SIMVASTATIN

Beschreibung:
3-Hydroxy Simvastatin ist ein Derivat von Simvastatin, einem bekannten Statin, das hauptsächlich zur Senkung der Cholesterinwerte im Blut eingesetzt wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe an der 3-Position der Simvastatin-Struktur aus, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit im Vergleich zu ihrem Ausgangsverbindung verbessert. Sie fungiert als kompetitiver Inhibitor der HMG-CoA-Reduktase, einem Enzym, das für die Cholesterinbiosynthese in der Leber entscheidend ist. Die molekulare Struktur umfasst einen Laktonring, der typisch für Statine ist, und zeigt eine hohe Affinität zum Zielenzym, was zu einer signifikanten Reduktion der Cholesterinwerte von Low-Density-Lipoprotein (LDL) führt. Darüber hinaus kann 3-Hydroxy Simvastatin antioxidative Eigenschaften besitzen und wurde auf potenzielle pleiotrope Effekte über die Cholesterinsenkung hinaus untersucht, wie z.B. entzündungshemmende Wirkungen. Ihre Pharmakokinetik, einschließlich Absorption, Metabolismus und Exkretion, wird von Faktoren wie Nahrungsaufnahme und genetischen Variationen in den Stoffwechselenzymen beeinflusst. Insgesamt spielt diese Verbindung eine entscheidende Rolle im Management der kardiovaskulären Gesundheit.
Formel:C25H38O6
InChl:InChI=1/C25H38O6/c1-14-10-17-7-6-15(2)20(9-8-19-12-18(27)13-22(28)30-19)23(17)21(11-14)31-24(29)25(4,5)16(3)26/h6-7,10,14-16,18-21,23,26-27H,8-9,11-13H2,1-5H3/t14?,15-,16?,18+,19+,20-,21?,23-/m0/s1
Synonyme:
  • (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-(2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl 3-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate
  • (Rac)-3′-Hydroxy simvastatin
  • Simvastatin Impurity 8（EP-G）
  • 3-Hydroxy-2,2-diMethylbutanoic Acid
  • Simvastatin beta-Hydroxy Impurity
  • Butanoic acid, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-, 1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1-naphthalenyl ester
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