CAS 1263142-42-2

Pinacolester der 5-Brom-2-tert-butyloxycarbonylamino Pyridin-3-borsäure

Beschreibung:

Pinacolester der 5-Brom-2-tert-butyloxycarbonylamino Pyridin-3-borsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring, eine Boronsäureeinheit und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Die Bildung des Pinacolesters deutet darauf hin, dass die Verbindung an typischen Reaktionen von Boronsäuren teilnehmen kann, wie z.B. dem Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Die tert-Butoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für die Amine und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Aminfunktionalität zu beeinträchtigen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Anwendungen können sich auf die medizinische Chemie und Materialwissenschaften erstrecken, wo Boronsäuren häufig wegen ihrer Fähigkeit eingesetzt werden, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammenspiel von organischer Synthese und der Manipulation funktioneller Gruppen in der modernen Chemie.

Formel: C₁₆H₂₄BBrN₂O₄

Synonyme:

• 5-BROMO-2-TERT-BUTYLOXYCARBONYLAMINO PYRIDINE-3-BORONIC ACID PINACOL ESTER
• tert-butyl N-[5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]carbamate
• Carbamic acid, N-[5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• tert-Butyl (5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

tert-Butyl (5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

CAS: 1263142-42-2

Formel: C₁₆H₂₄BBrN₂O₄

Molekulargewicht: 399.0878

Ref: IN-DA009BSQ