CAS 1263213-65-5

Methyl 5-brom-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-oxo-1H-indol-1-acetat

Beschreibung:

Methyl 5-brom-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-oxo-1H-indol-1-acetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Indolstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromsubstituent und eine Acetatgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Dihydroindol-Gerüst auf, was darauf hindeutet, dass sie ein gesättigtes Ringsystem hat, und die Anwesenheit einer Ketongruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die an der Indolstruktur angehängten Methylgruppen erhöhen ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Bromatom kann als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Acetatgruppe an Esterifikationsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Umwandlungen weiter erweitert. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₁₃H₁₄BrNO₃

InChl: InChI=1S/C13H14BrNO3/c1-13(2)9-6-8(14)4-5-10(9)15(12(13)17)7-11(16)18-3/h4-6H,7H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=YOXBSYDJZUTCQU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OC)=O)N1C=2C(C(C)(C)C1=O)=CC(Br)=CC2

Synonyme:

• 1H-Indole-1-acetic acid, 5-bromo-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-oxo-, methyl ester
• Methyl 5-bromo-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-oxo-1H-indole-1-acetate