CAS 1263283-21-1

4,6-Dichlor-2-cyclopropyl-5-pyrimidinmethanol

Beschreibung:

4,6-Dichlor-2-cyclopropyl-5-pyrimidinmethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 4 und 6 mit Chloratomen substituiert und an der Position 2 mit einer Cyclopropylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise als heterocyclische organische Verbindung klassifiziert, und ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Dichlorosubstitutionen können ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Cyclopropylgruppe einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Verbindung beeinflussen. Wie viele Pyrimidinderivate könnte sie von Interesse für das Studium des Nukleinsäurestoffwechsels oder als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung sein. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₈H₈Cl₂N₂O

InChl: InChI=1S/C8H8Cl2N2O/c9-6-5(3-13)7(10)12-8(11-6)4-1-2-4/h4,13H,1-3H2

InChI Key: InChIKey=XVMOVSKQAQZKQT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=NC(=NC(Cl)=C1CO)C2CC2

Synonyme:

• 5-Pyrimidinemethanol, 4,6-dichloro-2-cyclopropyl-
• 4,6-Dichloro-2-cyclopropyl-5-pyrimidinemethanol