CAS 126334-38-1
:(2,3-Difluor-4-nonylphenyl)boronsäure
Beschreibung:
(2,3-Difluor-4-nonylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Die Struktur weist eine Nonylphenylgruppe auf, die an den Positionen 2 und 3 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was die elektronischen Eigenschaften und die Hydrophobizität der Verbindung beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe verleiht Säure, sodass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Sensoren, Arzneimitteln und als Baustein in der organischen Synthese verwendet. Ihre einzigartige fluorierte Struktur kann ihre Stabilität und Reaktivität in bestimmten chemischen Umgebungen verbessern. Darüber hinaus trägt die Nonylkette zu ihrer Lipophilie bei, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Insgesamt ist (2,3-Difluor-4-nonylphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C15H23BF2O2
InChl:InChI=1S/C15H23BF2O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-12-10-11-13(16(19)20)15(18)14(12)17/h10-11,19-20H,2-9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=YZPYBLLARCIZPU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCCCC)C1=C(F)C(F)=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:- (2,3-Difluoro-4-nonylphenyl)boronic acid
- B-(2,3-Difluoro-4-nonylphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2,3-difluoro-4-nonylphenyl)-
- Boronic acid, (2,3-difluoro-4-nonylphenyl)-
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
