CAS 1263375-23-0
:(2,5-Difluorpyridin-4-yl)borsäure
Beschreibung:
(2,5-Difluorpyridin-4-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 5 hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis cremefarbenen Feststoff, der in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist und unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweist. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht es, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Fluoratome können die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Selektivität bei chemischen Umwandlungen erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die in pharmazeutischen Anwendungen untersucht werden können. Insgesamt dient (2,5-Difluorpyridin-4-yl)borsäure als vielseitiger Baustein in der Entwicklung komplexer organischer Moleküle.
Formel:C5H4BF2NO2
Synonyme:- 2,5-Difluoropyridin-4-Ylboronic Acid
- 2,5-Difluoropyridine-4-boronic acid
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Boronic acid, B-(2,5-difluoro-4-pyridinyl)-
CAS:Formel:C5H4BF2NO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.89862,5-Difluoropyridine-4-boronic acid
CAS:2,5-Difluoropyridine-4-boronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:158.90g/mol2,5-DIFLUOROPYRIDIN-4-YLBORONIC ACID
CAS:Formel:C5H4BF2NO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.9


