CAS 1263376-09-5

N-(4-Brom-3-chlor-2-methylphenyl)thiourea

Beschreibung:

N-(4-Brom-3-chlor-2-methylphenyl)thiourea ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiourea-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Methylgruppe am aromatischen Ring trägt zu ihren sterischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Das Vorhandensein von Halogen-Substituenten verbessert oft die Lipophilie und Bioaktivität organischer Verbindungen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit halogenierten Verbindungen verbunden ist, beachtet werden. Wie bei jeder chemischen Substanz sind eine ordnungsgemäße Charakterisierung und Analyse unerlässlich, um ihre Eigenschaften und Anwendungen zu verstehen.

Formel: C₈H₈BrClN₂S

InChl: InChI=1S/C8H8BrClN2S/c1-4-6(12-8(11)13)3-2-5(9)7(4)10/h2-3H,1H3,(H3,11,12,13)

InChI Key: InChIKey=WZTKQVUYKOTJFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(N)=S)C1=C(C)C(Cl)=C(Br)C=C1

Synonyme:

• N-(4-Bromo-3-chloro-2-methylphenyl)thiourea
• Thiourea, N-(4-bromo-3-chloro-2-methylphenyl)-