CAS 1263376-43-7

N-(4-Brom-3,5-dichlorphenyl)thiourea

Beschreibung:

N-(4-Brom-3,5-dichlorphenyl)thiourea ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiourea-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Kohlenstoffatom besteht, das doppelt an ein Schwefelatom und einfach an eine Aminogruppe gebunden ist. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit Brom- und Dichloratomen substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise sind Thioureas für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie bekannt, insbesondere als potenzielle Antitumormittel oder bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen. Die spezifische Anordnung der Brom- und Chloratome am phenylischen Ring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was eine Rolle bei ihrer Reaktivität und biologischen Interaktionen spielen kann. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann.

Formel: C₇H₅BrCl₂N₂S

InChl: InChI=1S/C7H5BrCl2N2S/c8-6-4(9)1-3(2-5(6)10)12-7(11)13/h1-2H,(H3,11,12,13)

InChI Key: InChIKey=AXYUZTOWRFPBHN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(N)=S)C1=CC(Cl)=C(Br)C(Cl)=C1

Synonyme:

• Thiourea, N-(4-bromo-3,5-dichlorophenyl)-
• N-(4-Bromo-3,5-dichlorophenyl)thiourea