CAS 1263376-84-6

2-Amino-5-brom-N,N-diethylbenzamid

Beschreibung:

2-Amino-5-brom-N,N-diethylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Benzoesäure abgeleitet ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) und des Bromsubstituenten (Br) im Benzolring beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften. Die an das Stickstoffatom gebundenen Diethylgruppen tragen zur Lipophilie der Verbindung bei und verbessern ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch Reaktionen wie nucleophile Substitution oder elektrophile aromatische Substitution aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms durchlaufen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, wo die Amino- und Bromfunktionen für biologische Aktivität oder als Zwischenprodukte in der Synthese genutzt werden können. Darüber hinaus wären die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, entscheidend für ihre Identifizierung und Anwendung in verschiedenen chemischen Kontexten. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund des Vorhandenseins von Brom, das gefährlich sein kann, berücksichtigt werden.

Formel: C₁₁H₁₅BrN₂O

InChl: InChI=1S/C11H15BrN2O/c1-3-14(4-2)11(15)9-7-8(12)5-6-10(9)13/h5-7H,3-4,13H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=VDRQPOBAUKPRCP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N(CC)CC)(=O)C1=C(N)C=CC(Br)=C1

Synonyme:

• 2-Amino-5-bromo-N,N-diethylbenzamide
• Benzamide, 2-amino-5-bromo-N,N-diethyl-