CAS 1263377-06-5

N-(2-Brom-4-ethylphenyl)thiourea

Beschreibung:

N-(2-Brom-4-ethylphenyl)thiourea ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiourea-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Kohlenstoffatom besteht, das doppelt an Schwefel und einfach an zwei Stickstoffatome gebunden ist. Die Verbindung weist einen bromierten aromatischen Ring auf, spezifisch eine 2-Bromo-4-ethylphenyl-Gruppe, was auf das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Ethylgruppe hinweist, die an den Phenylring gebunden sind. Diese Struktur trägt zu ihren potenziellen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei. Thioureas sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromsubstituenten die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, erhöhen. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von ihren molekularen Wechselwirkungen und den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird. Insgesamt stellt N-(2-Brom-4-ethylphenyl)thiourea eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese dar.

Formel: C₉H₁₁BrN₂S

InChl: InChI=1S/C9H11BrN2S/c1-2-6-3-4-8(7(10)5-6)12-9(11)13/h3-5H,2H2,1H3,(H3,11,12,13)

InChI Key: InChIKey=POXOKPZMLZXMEW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(N)=S)C1=C(Br)C=C(CC)C=C1

Synonyme:

• N-(2-Bromo-4-ethylphenyl)thiourea
• Thiourea, N-(2-bromo-4-ethylphenyl)-