2-Bromo-3-methylthiophenol is an organic compound characterized by the presence of a bromine atom, a methyl group, and a thiophenol moiety. It features a thiol (-SH) functional group attached to a thiophene ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The bromine substituent is located at the second position, while the methyl group is at the third position of the thiophene ring. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of physical properties such as solubility in organic solvents, depending on its molecular structure. Its reactivity is influenced by the presence of the bromine and thiol groups, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the compound may have applications in organic synthesis, materials science, and potentially in pharmaceuticals, although specific applications would depend on further research and development. Safety data should be consulted, as compounds containing bromine and thiol groups can pose health and environmental risks.

2-Bromo-3-methylthiophenol

2-Brom-3-methylthiophenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Methylgruppe und einer Thiophenol-Einheit gekennzeichnet ist. Sie weist eine Thiol (-SH) funktionelle Gruppe auf, die an einen Thiophenring gebunden ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Das Bromsubstituent befindet sich an der zweiten Position, während die Methylgruppe an der dritten Position des Thiophenrings sitzt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine Reihe von physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Struktur. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein der Brom- und Thiolgruppen beeinflusst, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und potenziell in der Pharmazie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen, die Brom- und Thiolgruppen enthalten, Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

1263377-50-9: 2-Brom-3-methylthiophenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Methylgruppe und einer Thiophenol-Einheit gekennzeichnet ist. Sie weist eine Thiol (-SH) funktionelle Gruppe auf, die an einen Thiophenring gebunden ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Das Bromsubstituent befindet sich an der zweiten Position, während die Methylgruppe an der dritten Position des Thiophenrings sitzt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine Reihe von physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Struktur. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein der Brom- und Thiolgruppen beeinflusst, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und potenziell in der Pharmazie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen, die Brom- und Thiolgruppen enthalten, Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 1263377-50-9

2-Brom-3-methylthiophenol

2-Bromo-3-methylthiophenol

Ref: 10-F061615