CAS 1263379-05-0
:5,6-Difluor-1H-benzimidazol-2-carbaldehyd
Beschreibung:
5,6-Difluor-1H-benzimidazol-2-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzimidazol-Kern umfasst, der an den Positionen 5 und 6 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Aldehydfunktion an der Position 2. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeigt Eigenschaften, die für aromatische Aldehyde typisch sind, wie die Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen. Die Anwesenheit von Fluoratomen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie potenziell nützlich für verschiedene synthetische Anwendungen macht, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund des aromatischen Systems und der elektronenziehenden Natur der Fluorsubstituenten interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen. Insgesamt ist 5,6-Difluor-1H-benzimidazol-2-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese.
Formel:C8H4F2N2O
InChl:InChI=1S/C8H4F2N2O/c9-4-1-6-7(2-5(4)10)12-8(3-13)11-6/h1-3H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=AICAAERLDDWAQO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1NC=2C(N1)=CC(F)=C(F)C2
Synonyme:- 5,6-Difluoro-1H-benzimidazole-2-carboxaldehyde
- 1H-Benzimidazole-2-carboxaldehyde, 5,6-difluoro-
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5,6-Difluoro-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde
CAS:5,6-Difluoro-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehydeReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:182.13g/mol

