CAS 126347-74-8

Desacetyl-Navelbine

Beschreibung:

Desacetyl-Navelbine, mit der CAS-Nummer 126347-74-8, ist ein semi-synthetisches Derivat des Naturprodukts Vinblastin, das aus der Immergrün-Pflanze gewonnen wird. Diese Verbindung zeichnet sich hauptsächlich durch ihre Rolle als antineoplastisches Mittel aus, was bedeutet, dass sie in der Krebsbehandlung eingesetzt wird, da sie die Zellteilung hemmt. Desacetyl-Navelbine zeigt einen Wirkmechanismus, der die Störung der Mikrotubulusbildung umfasst, die für die Mitose entscheidend ist, was zu Apoptose in schnell teilenden Krebszellen führt. Die Verbindung ist bekannt für ihre verbesserten pharmakologischen Eigenschaften im Vergleich zu ihrem Ausgangsprodukt, einschließlich verbesserter Löslichkeit und Bioverfügbarkeit. Sie wird typischerweise in einem klinischen Umfeld verabreicht, oft in Kombination mit anderen chemotherapeutischen Mitteln, um verschiedene Malignome zu behandeln, insbesondere nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom. Wie bei vielen Chemotherapeutika kann die Anwendung mit Nebenwirkungen verbunden sein, was eine sorgfältige Überwachung der Patienten während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt stellt Desacetyl-Navelbine einen bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung gezielter Krebstherapien dar.

Formel: C₄₃H₅₂N₄O₇

InChl: InChI=1/C43H52N4O7/c1-7-25-18-26-21-42(38(49)53-5,34-28(24-46(22-25)23-26)27-12-9-10-13-31(27)44-34)30-19-29-32(20-33(30)52-4)45(3)36-41(29)15-17-47-16-11-14-40(8-2,35(41)47)37(48)43(36,51)39(50)54-6/h9-14,18-20,26,35-37,44,48,51H,7-8,15-17,21-24H2,1-6H3/t26-,35-,36+,37+,40+,41?,42-,43-/m0/s1

Synonyme:

• C'-Norvincaleukoblastine, O4-deacetyl-3',4'-didehydro-4'-deoxy-
• methyl (2beta,3beta,4beta,5alpha,19alpha)-15-[(6R,8S)-4-ethyl-8-(methoxycarbonyl)-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2,6-methanoazecino[4,3-b]indol-8-yl]-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3-carboxylate
• Desacetylnavelbine

Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 6,7-didehydro-15-[(2R,6R,8S)-4-ethyl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-8-(methoxycarbonyl)-2,6-methano-2H-azecino[4,3-b]indol-8-yl]-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,3β,4β,5α,12R,19α)-

CAS: 126347-74-8

Formel: C₄₃H₅₂N₄O₇

Molekulargewicht: 736.8956

Ref: IN-DA000SPH

Vinorelbine EP Impurity B (4-O-Deacetylvinorelbine)

CAS: 126347-74-8

Formel: C₄₃H₅₂N₄O₇

Molekulargewicht: 736.92

Ref: 4Z-V-040004

Deacetyl Vinorelbine-d3 Sulfate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 126347-74-8

Stability Hygroscopic
Applications Deacetyl Vinorelbine-d3 Sulfate Salt is a labelled metabolite of Vinorelbine (V315000).
References Elmarakby, S., et al.: J. Med. Chem., 32, 2158 (1989), Jehl, F., et al.: Cancer Res., 51, 2073 (1991), Kajita, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 28, 1121 (2000), Puozzo, C., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 44, 144 (2007),

Formel: C₄₃H₄₉D₃N₄O₇xH₂SO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 739.91

Ref: TR-D199013

Vinorelbine EP Impurity B

CAS: 126347-74-8

Formel: C₄₃H₅₂N₄O₇

Molekulargewicht: 736.92

Ref: ST-EA-CP-V49012

Deacetyl vinorelbine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 126347-74-8

Deacetyl vinorelbine is a prodrug that is metabolized to its active form, vinorelbine. It is used in the treatment of cancer and lung cancer. Deacetyl vinorelbine is converted by hydrolysis to deacetylvinorelbine, which inhibits the enzyme topoisomerase II and blocks DNA synthesis, leading to cell death. Vinorelbine also inhibits cellular respiration by inhibiting mitochondrial cytochrome c oxidase and blocking electron transfer from cytochrome c to oxygen. The drug binds to human serum albumin with high affinity and has been shown to have a long half-life in humans due to its ability to bind tightly with proteins such as serum albumin. This binding prevents the drug from being eliminated through the kidneys or liver, prolonging its activity in the body.

Formel: C₄₃H₅₂N₄O₇

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 736.9 g/mol

Ref: 3D-FD20831