Carbamic acid, [(1S)-2-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 126395-29-7, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (1S) configuration. The presence of a hydroxy group and a methoxyphenyl moiety indicates that it has both polar and non-polar characteristics, which can influence its solubility and reactivity. The dimethylethyl ester portion suggests that it may exhibit properties typical of esters, such as volatility and potential for hydrolysis. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural features, which could impart biological activity. Its synthesis and applications could be relevant in fields such as pharmaceuticals or agrochemicals, where carbamate derivatives are often utilized for their herbicidal or insecticidal properties. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, given the potential for toxicity associated with carbamates.

Carbamic acid, [(1S)-2-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, [(1S)-2-Hydroxy-1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]ethyl]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 126395-29-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (1S)-Konfiguration. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und einer Methoxyphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie sowohl polare als auch unpolare Eigenschaften hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Der Dimethylethylester-Teil deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Ester sind, wie Flüchtigkeit und Potenzial zur Hydrolyse. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die biologische Aktivität verleihen könnten. Ihre Synthese und Anwendungen könnten in Bereichen wie der Pharmazie oder Agrochemie relevant sein, wo Carbamat-Derivate häufig wegen ihrer herbiziden oder insektiziden Eigenschaften verwendet werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die Möglichkeit von Toxizität im Zusammenhang mit Carbamaten besteht.

126395-29-7: Carbaminsäure, [(1S)-2-Hydroxy-1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]ethyl]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 126395-29-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (1S)-Konfiguration. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und einer Methoxyphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie sowohl polare als auch unpolare Eigenschaften hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Der Dimethylethylester-Teil deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Ester sind, wie Flüchtigkeit und Potenzial zur Hydrolyse. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die biologische Aktivität verleihen könnten. Ihre Synthese und Anwendungen könnten in Bereichen wie der Pharmazie oder Agrochemie relevant sein, wo Carbamat-Derivate häufig wegen ihrer herbiziden oder insektiziden Eigenschaften verwendet werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die Möglichkeit von Toxizität im Zusammenhang mit Carbamaten besteht.

CAS 126395-29-7

Carbaminsäure, [(1S)-2-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethyl]-, 1,1-dimethylethylester