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CAS 1264148-03-9

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6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-borsäure

Beschreibung:
6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer 3-Methyl-1H-Pyrazol-Einheit substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur zu sein, mit potenzieller Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der Pyrazol- und Pyridinringe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da diese Heterocyclen häufig in pharmakologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Darüber hinaus kann die Verbindung an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Insgesamt ist 6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese.
Formel:C9H10BN3O2
Synonyme:
  • (6-(3-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)-pyridin-2-yl)boronic acid
  • 6-(3-METHYL-1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIDINE-2-BORONIC ACID
  • Boronic acid, B-[6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-pyridinyl]-
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