1H-Indole-2-carboxylic acid, 5,6-dihydroxy-1-methyl- (9CI), with the CAS number 126434-73-9, is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group at the 2-position and hydroxyl groups at the 5 and 6 positions, contributing to its potential biological activity. The presence of a methyl group at the 1-position enhances its lipophilicity, which may influence its interaction with biological systems. This compound is of interest in medicinal chemistry due to its structural similarity to various natural products and its potential applications in pharmaceuticals. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, such as pH and temperature. Additionally, the hydroxyl groups may participate in hydrogen bonding, affecting its pharmacokinetic properties. Overall, 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5,6-dihydroxy-1-methyl- is a compound with notable structural features that may contribute to its biological significance.

1H-Indole-2-carboxylicacid,5,6-dihydroxy-1-methyl-(9CI)

Die 1H-Indol-2-carbonsäure, 5,6-Dihydroxy-1-methyl- (9CI), mit der CAS-Nummer 126434-73-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 2 und Hydroxylgruppen an den Positionen 5 und 6 auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit verschiedenen Naturstoffen und ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren. Darüber hinaus können die Hydroxylgruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Insgesamt ist die 1H-Indol-2-carbonsäure, 5,6-Dihydroxy-1-methyl- eine Verbindung mit bemerkenswerten strukturellen Merkmalen, die zu ihrer biologischen Bedeutung beitragen können.

126434-73-9: Die 1H-Indol-2-carbonsäure, 5,6-Dihydroxy-1-methyl- (9CI), mit der CAS-Nummer 126434-73-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 2 und Hydroxylgruppen an den Positionen 5 und 6 auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit verschiedenen Naturstoffen und ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren. Darüber hinaus können die Hydroxylgruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Insgesamt ist die 1H-Indol-2-carbonsäure, 5,6-Dihydroxy-1-methyl- eine Verbindung mit bemerkenswerten strukturellen Merkmalen, die zu ihrer biologischen Bedeutung beitragen können.

1H-Indole-2-carboxylic acid, 5,6-dihydroxy-1-methyl-

5,6-Dihydroxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS 126434-73-9

1H-Indol-2-carbonsäure, 5,6-dihydroxy-1-methyl-(9CI)

1H-Indole-2-carboxylic acid, 5,6-dihydroxy-1-methyl-

Ref: IN-DA000SSJ

5,6-Dihydroxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid

Ref: 54-OR1054739