2-Propen-1-one, 1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-, commonly referred to by its CAS number 126443-16-1, is an organic compound characterized by its conjugated double bond system, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. This compound features a propenone backbone with substituents that include a bromophenyl group and a chlorophenyl group, indicating the presence of halogen atoms that can influence its chemical behavior, stability, and interaction with other molecules. The presence of these halogens may enhance the compound's electrophilic character, making it suitable for various chemical reactions, including nucleophilic additions and substitutions. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in materials science, pharmaceuticals, or as an intermediate in organic synthesis. Its physical properties, such as solubility and boiling point, would typically be influenced by the substituents and the overall molecular structure. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity associated with halogenated compounds.

2-Propen-1-one, 1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-, (2E)-

2-Propen-1-on, 1-(4-Bromphenyl)-3-(4-Chlorphenyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 126443-16-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist ein Propenon-Gerüst mit Substituenten auf, die eine Bromphenyl- und eine Chlorphenylgruppe umfassen, was auf die Anwesenheit von Halogenatomen hinweist, die ihr chemisches Verhalten, ihre Stabilität und die Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Das Vorhandensein dieser Halogene kann den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärken, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Substitutionen, geeignet macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, würden typischerweise durch die Substituenten und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität mit halogenierten Verbindungen verbunden sein kann.

126443-16-1: 2-Propen-1-on, 1-(4-Bromphenyl)-3-(4-Chlorphenyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 126443-16-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist ein Propenon-Gerüst mit Substituenten auf, die eine Bromphenyl- und eine Chlorphenylgruppe umfassen, was auf die Anwesenheit von Halogenatomen hinweist, die ihr chemisches Verhalten, ihre Stabilität und die Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Das Vorhandensein dieser Halogene kann den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärken, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Substitutionen, geeignet macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, würden typischerweise durch die Substituenten und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität mit halogenierten Verbindungen verbunden sein kann.

CAS 126443-16-1

2-Propen-1-on, 1-(4-bromphenyl)-3-(4-chlorphenyl)-, (2E)-

(2E)-1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one

Ref: IN-DA000STG