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CAS 126443-21-8

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(2E)-1,3-Bis(4-bromphenyl)-2-propen-1-on

Beschreibung:
(2E)-1,3-Bis(4-bromphenyl)-2-propen-1-on, auch bekannt als ein Derivat der Chalcone, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und das Vorhandensein von Bromsubstituenten an den Phenylringen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine zentrale α,β-ungesättigte Carbonylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Bromatome erhöhen die Elektrophilie der Verbindung und können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die Entwicklung von Arzneimitteln interessant macht. Die Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe in fester Form und kann aufgrund ihrer konjugierten Struktur eine signifikante UV-Vis-Absorption aufweisen. Ihre Löslichkeit ist im Allgemeinen höher in organischen Lösungsmitteln im Vergleich zu Wasser, was für viele organische Verbindungen mit großen aromatischen Systemen üblich ist. Darüber hinaus kann (2E)-1,3-Bis(4-bromphenyl)-2-propen-1-on interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für Studien in der Materialwissenschaft und Photochemie macht.
Formel:C15H10Br2O
InChl:InChI=1S/C15H10Br2O/c16-13-6-1-11(2-7-13)3-10-15(18)12-4-8-14(17)9-5-12/h1-10H/b10-3+
InChI Key:InChIKey=LRNSKEMAIABAKW-XCVCLJGOSA-N
SMILES:C(/C=C/C1=CC=C(Br)C=C1)(=O)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • (2E)-1,3-Bis(4-bromophenyl)-2-propen-1-one
  • 2-Propen-1-one, 1,3-bis(4-bromophenyl)-, (2E)-
  • 2-Propen-1-one, 1,3-bis(4-bromophenyl)-, (E)-
  • trans-4,4′-Dibromochalcone
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