CAS 1264511-10-5

B-(5-Fluor-3-chinolinyl)boronsäure

Beschreibung:

B-(5-Fluor-3-chinolinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Chinolinsystem gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Fluoratoms an der 5-Position des Chinolins auf, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Diese spezifische Verbindung kann aufgrund der Chinolinstruktur, die oft mit pharmakologischen Eigenschaften assoziiert wird, einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen. B-(5-Fluor-3-chinolinyl)boronsäure kann in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet werden, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für spezifische biologische Ziele. Ihre Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial machen sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen berücksichtigt werden müssen.

Formel: C₉H₇BFNO₂

InChl: InChI=1S/C9H7BFNO2/c11-8-2-1-3-9-7(8)4-6(5-12-9)10(13)14/h1-5,13-14H

InChI Key: InChIKey=JMBPQVCINBCPSU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC=1C2=C(N=CC(B(O)O)=C2)C=CC1

Synonyme:

• B-(5-Fluoro-3-quinolinyl)boronic acid
• Boronic acid, B-(5-fluoro-3-quinolinyl)-