CAS 126454-22-6
:2,3'-Bipyridin, 1,2,3,6-tetrahydro-, (R)-
Beschreibung:
2,3'-Bipyridin, 1,2,3,6-tetrahydro-, (R)- ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre Bipyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Pyridingringen besteht, die durch eine Kohlenstoffbrücke verbunden sind. Diese Verbindung weist eine Tetrahydro-Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde, was zu einer gesättigten zyklischen Struktur führt. Die (R)-Bezeichnung bezieht sich auf ihre spezifische Stereochemie, die wichtig ist, um ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen zu bestimmen. Diese Substanz wird typischerweise in der Koordinationschemie und Katalyse verwendet, da sie in der Lage ist, Komplexe mit Metallionen zu bilden. Ihre Löslichkeitseigenschaften können variieren, aber sie ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in den Pyridingringen trägt zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial als Ligand in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C10H12N2
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3 Produkte.
(R)-(+)-Anatabine
CAS:(R)-(+)-Anatabine is an less active R-enantiomer of Anatabine. Anatabine is a potent agonist of α4β2 nAChR.Formel:C10H12N2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:160.22(R)-(+)-Anatabine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications The (R)-metabolite of Nicotine (N412420).<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Armstrong, D., et al.: Chirality, 11, 82 (1999), Carmella, S., et al.: Carcinogenesis, 21, 839 (2000),<br></p>Formel:C10H12N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:160.22
