CAS 12650-70-3
:(3-{[4-(hexopyranosyloxy)-2,3-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl]amino}-4,5,6-trihydroxycyclohex-1-en-1-yl)methyl hexopyranosid
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(3-{[4-(hexopyranosyloxy)-2,3-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl]amino}-4,5,6-trihydroxycyclohex-1-en-1-yl)methyl hexopyranosid" und der CAS-Nummer "12650-70-3" ist eine komplexe glykosylierte Verbindung, die durch mehrere Hydroxylgruppen und eine Hexopyranosid-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Anwesenheit mehrerer Hydroxylgruppen (-OH) eine signifikante Hydrophilie aufweisen könnte, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, insbesondere Wasser, erhöhen kann. Das Vorhandensein von Amino- und Cyclohexen-Funktionalitäten weist auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, möglicherweise als Naturprodukt oder als Derivat mit pharmakologischer Relevanz. Die Hexopyranosid-Einheiten deuten darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, möglicherweise als Substrat oder Inhibitor in enzymatischen Reaktionen. Darüber hinaus könnte die Stereochemie und die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Biochemie von Interesse macht. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität dieser Verbindung darauf hin, dass sie einzigartige Eigenschaften und Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Biochemie, haben könnte.
Formel:C26H45NO18
InChl:InChI=1/C26H45NO18/c28-3-7-1-9(15(33)21(39)24(7)45-26-23(41)20(38)17(35)12(5-30)44-26)27-10-2-8(13(31)18(36)14(10)32)6-42-25-22(40)19(37)16(34)11(4-29)43-25/h2,7,9-41H,1,3-6H2
SMILES:C1C(CO)C(C(C(C1NC1C=C(COC2C(C(C(C(CO)O2)O)O)O)C(C(C1O)O)O)O)O)OC1C(C(C(C(CO)O1)O)O)O
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Validamycin C
CAS:<p>Validamycin C is an aminoglycoside antifungal antibiotic, which is derived from the soil bacterium Streptomyces hygroscopicus. It functions primarily by inhibiting the synthesis of trehalase, an enzyme crucial for the breakdown of trehalose into glucose monomers. This inhibition disrupts the cellular function of fungi, particularly affecting their osmotic balance and cellular integrity, ultimately leading to the control of fungal growth.</p>Formel:C26H45NO18Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:659.6 g/mol



