CAS 126502-17-8

N(6)-methyl-2',3'-didesoxy-2'-fluoro-beta-arabinofuranosyladenin

Beschreibung:

N(6)-methyl-2',3'-didesoxy-2'-fluoro-beta-arabinofuranosyladenin, allgemein als Nukleosidanalog bekannt, zeichnet sich durch seine strukturellen Modifikationen aus, die seine antiviralen Eigenschaften verbessern. Diese Verbindung weist einen modifizierten Ribosezucker auf, insbesondere eine 2'-Fluor-Substitution und das Fehlen der 2'- und 3'-Hydroxylgruppen, die zu ihrer Stabilität und Resistenz gegen Nukleasen beitragen. Die N(6)-Methylgruppe an der Adeninbasis erhöht ihre Bindungsaffinität zu viralen Enzymen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für antivirale Therapien macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, natürliche Nukleoside zu imitieren und somit in die viralen Replikationsprozesse einzugreifen. Die Verbindung wird typischerweise auf ihre Wirksamkeit gegen verschiedene Virusinfektionen, insbesondere solche, die durch Retroviren verursacht werden, bewertet. Darüber hinaus sind ihre pharmakokinetischen Eigenschaften, wie Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, entscheidend für die Bestimmung ihres therapeutischen Potenzials. Insgesamt stellt N(6)-methyl-2',3'-didesoxy-2'-fluoro-beta-arabinofuranosyladenin einen bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung antiviraler Mittel dar.

Formel: C₁₁H₁₄FN₅O₂

InChl: InChI=1/C11H14FN5O2/c1-13-9-8-10(15-4-14-9)17(5-16-8)11-7(12)2-6(3-18)19-11/h4-7,11,18H,2-3H2,1H3,(H,13,14,15)/t6-,7-,11+/m0/s1

Synonyme:

• 9-(2,3-Dideoxy-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl)-N-methyl-9H-purin-6-amine
• Fmadda
• Nsc 625374
• 9H-Purin-6-amine, 9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl)-N-methyl-
• 9-[(4xi)-2,3-dideoxy-2-fluoro-alpha-L-glycero-pentofuranosyl]-N-methyl-9H-purin-6-amine