CAS 1265229-25-1

Debio-1347

Beschreibung:

Debio-1347, mit der CAS-Nummer 1265229-25-1, ist ein kleines Molekül, das hauptsächlich als selektiver Inhibitor der als Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR) bekannten Proteinkinase fungiert. Diese Verbindung hat im Bereich der Onkologie Aufmerksamkeit erregt, da sie potenzielle therapeutische Anwendungen zur Behandlung verschiedener Krebsarten mit aberranter FGFR-Signalgebung bietet. Debio-1347 zeigt ein hohes Maß an Spezifität für FGFR, was off-target Effekte minimiert und die Wirksamkeit in der Krebsbehandlung erhöht. Die Substanz wird typischerweise in einem klinischen Umfeld verabreicht, und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften, wie Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, sind entscheidend für die Bestimmung ihres Dosierungsschemas und therapeutischen Fensters. Darüber hinaus konzentriert sich die laufende Forschung darauf, ihren Wirkmechanismus, potenzielle Resistenzmechanismen und die Gesamtwirkung auf Tumormikroumgebungen zu verstehen. Wie bei vielen experimentellen Arzneimitteln werden Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile kontinuierlich durch klinische Studien bewertet, um ihre Rolle in der Krebstherapie festzustellen.

Debio-1347

CAS: 1265229-25-1

Formel: C₂₀H₁₆N₆O

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 356.3806

Ref: IN-DA009CM9

(5-Amino-1-(2-Methyl-1H-Benzo[D]Imidazol-6-Yl)-1H-Pyrazol-4-Yl)(1H-Indol-2-Yl)Methanone

CAS: 1265229-25-1

(5-Amino-1-(2-Methyl-1H-Benzo[D]Imidazol-6-Yl)-1H-Pyrazol-4-Yl)(1H-Indol-2-Yl)Methanone

Reinheit: 99%+

Molekulargewicht: 356.38g/mol

Ref: 54-OR1025696

Zoligratinib

CAS: 1265229-25-1

Zoligratinib

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 356.38g/mol

Ref: 54-BUP06137

Zoligratinib

CAS: 1265229-25-1

Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.

Formel: C₂₀H₁₆N₆O

Reinheit: 95.28% - 99.51%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 356.38

Ref: TM-T6024

CH5183284

CAS: 1265229-25-1

CH5183284 is a monoclonal antibody that binds to the tyrosine kinase domain of the HER2 protein. It has been shown to inhibit angiogenesis in vitro, which may be due to its ability to block epidermal growth factor (EGF) signalling. This drug also inhibits EGF-induced migration of prostate cancer cells and skin cancer cells in vitro. CH5183284 has potential as a biomarker for tumours that overexpress HER2, as well as being a potential target for cancer therapy.

Formel: C₂₀H₁₆N₆O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 356.38 g/mol

Ref: 3D-QAC22925