CAS 126587-35-7

(S)-4-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-5-hydroxypentansäuremethylester

Beschreibung:

(S)-4-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-5-hydroxypentansäuremethylester, mit der CAS-Nummer 126587-35-7, ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe und einer Methylester-Funktion am Ende der Carbonsäure gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein fünf Kohlenstoffatome umfassendes Rückgrat mit einer Hydroxylgruppe an der fünften Position auf, was zu ihrer Hydrophilie und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie nützlich für die Peptidsynthese und andere organische Reaktionen macht. Die Chiralität des Moleküls zeigt an, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (S)-Konfiguration in vielen Kontexten, insbesondere in der Pharmazie, biologisch relevant ist. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von bioaktiven Verbindungen, die eine spezifische Stereochemie für optimale Aktivität erfordern. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von Aminosäurederivaten in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₁₁H₂₁NO₅

InChl: InChI=1/C11H21NO5/c1-11(2,3)17-10(15)12-8(7-13)5-6-9(14)16-4/h8,13H,5-7H2,1-4H3,(H,12,15)/t8-/m0/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CCC(=O)OC)CO)O

Synonyme:

• Methyl (4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-hydroxypentanoate
• pentanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-hydroxy-, methyl ester, (4S)-

(S)-Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate

CAS: 126587-35-7

Formel: C₁₁H₂₁NO₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 247.2881

Ref: IN-DA000SYM

Methyl (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate

CAS: 126587-35-7

Reinheit: >95%

Molekulargewicht: 247.2910004

Ref: 10-F725458