1-Bromo-2-naphthyl triflate, with the CAS number 126613-08-9, is an organic compound characterized by the presence of a bromine atom and a triflate group attached to a naphthalene ring system. This compound features a naphthyl moiety, which consists of two fused benzene rings, providing it with significant aromatic character and stability. The triflate group, derived from trifluoromethanesulfonic acid, is a highly reactive leaving group, making this compound useful in various synthetic applications, particularly in nucleophilic substitution reactions. The presence of the bromine atom enhances its reactivity, allowing for further functionalization. 1-Bromo-2-naphthyl triflate is typically used in organic synthesis, especially in the preparation of more complex molecules, and can serve as a precursor for various transformations in medicinal chemistry and materials science. Its properties, such as solubility and reactivity, are influenced by the electronic effects of the bromine and triflate groups, making it a valuable compound in the field of synthetic organic chemistry.

1-Bromo-2-naphthyl triflate

1-Brom-2-naphthyltriflat, mit der CAS-Nummer 126613-08-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Triflatgruppe, die an ein Naphthalenringsystem gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Naphthylgruppe auf, die aus zwei fusionierten Benzolringen besteht, was ihr ein signifikantes aromatisches Charakter und Stabilität verleiht. Die Triflatgruppe, die aus Trifluormethansulfonsäure abgeleitet ist, ist eine hochreaktive Abgangsgruppe, die diese Verbindung in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in nukleophilen Substitutionsreaktionen. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. 1-Brom-2-naphthyltriflat wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle, und kann als Vorläufer für verschiedene Transformationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dienen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität, werden durch die elektronischen Effekte der Brom- und Triflatgruppen beeinflusst, was sie zu einer wertvollen Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie macht.

126613-08-9: 1-Brom-2-naphthyltriflat, mit der CAS-Nummer 126613-08-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Triflatgruppe, die an ein Naphthalenringsystem gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Naphthylgruppe auf, die aus zwei fusionierten Benzolringen besteht, was ihr ein signifikantes aromatisches Charakter und Stabilität verleiht. Die Triflatgruppe, die aus Trifluormethansulfonsäure abgeleitet ist, ist eine hochreaktive Abgangsgruppe, die diese Verbindung in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in nukleophilen Substitutionsreaktionen. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. 1-Brom-2-naphthyltriflat wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle, und kann als Vorläufer für verschiedene Transformationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dienen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität, werden durch die elektronischen Effekte der Brom- und Triflatgruppen beeinflusst, was sie zu einer wertvollen Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie macht.

CAS 126613-08-9

1-Brom-2-naphthyltriflat

1-Bromo-2-naphthyl triflate

Ref: IN-DA000T08