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CAS 126631-93-4

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8-(fmoc-amino)octansäure

Beschreibung:
8-(fmoc-amino)octansäure ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch die Anwesenheit einer Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die an die Aminogruppe der Octansäure gebunden ist. Diese Verbindung weist eine lange hydrophobe Kohlenstoffkette auf, die zu ihrer amphiphilen Natur beiträgt, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung. Die Fmoc-Gruppe dient als schützende Einheit, die unter milden basischen Bedingungen entfernt werden kann, was eine selektive Deprotektion während der Peptidsynthese ermöglicht. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion am einen Ende des Moleküls verleiht ihm saure Eigenschaften, während die Aminogruppe am anderen Ende die Bildung von Peptidbindungen ermöglicht. Diese Verbindung wird häufig in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, da sie die Assemblierung von Peptiden mit spezifischen Sequenzen erleichtert. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Baustein im Bereich der medizinischen Chemie und Biochemie.
Formel:C22H24N2O4
InChl:InChI=1/C22H24N2O4/c25-21(26)13-24-11-9-15(10-12-24)23-22(27)28-14-20-18-7-3-1-5-16(18)17-6-2-4-8-19(17)20/h1-8,15,20H,9-14H2,(H,23,27)(H,25,26)
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=NC1CCN(CC1)CC(=O)O)O
Synonyme:
  • Fmoc-8-Aoc-OH
  • 8-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}octanoic acid
  • (4-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}piperidin-1-yl)acetic acid
  • N-Fmoc-8-Aminooctanoic Acid
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