2-Piperidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-, (2R,4S)-rel-(9CI), also known as L-proline-4-hydroxy, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group and a hydroxyl group, contributing to its polar nature and potential for hydrogen bonding. The specific stereochemistry indicated by (2R,4S) denotes the spatial arrangement of atoms around the chiral centers, which is crucial for its biological activity and interactions. It is often utilized in the synthesis of pharmaceuticals and as a building block in organic chemistry due to its ability to participate in various chemical reactions. The compound is soluble in water and polar solvents, making it versatile for different applications. Its properties, such as melting point, boiling point, and reactivity, can vary based on environmental conditions and the presence of other functional groups in a reaction mixture. Overall, this compound is significant in medicinal chemistry and biochemistry for its structural and functional attributes.

2-Piperidinecarboxylicacid,4-hydroxy-,(2R,4S)-rel-(9CI)

4-Hydroxy-2-Piperidincarbonsäure, (2R,4S)-rel-(9CI), auch bekannt als L-Prolin-4-hydroxy, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Hydroxylgruppe auf, die zu ihrer polarer Natur und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die spezifische Stereochemie, die durch (2R,4S) angegeben ist, bezeichnet die räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren, die für ihre biologische Aktivität und Interaktionen entscheidend ist. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und als Baustein in der organischen Chemie verwendet, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Die Verbindung ist in Wasser und polaren Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einem Reaktionsgemisch variieren. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer strukturellen und funktionalen Eigenschaften von Bedeutung.

126641-65-4: 4-Hydroxy-2-Piperidincarbonsäure, (2R,4S)-rel-(9CI), auch bekannt als L-Prolin-4-hydroxy, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Hydroxylgruppe auf, die zu ihrer polarer Natur und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die spezifische Stereochemie, die durch (2R,4S) angegeben ist, bezeichnet die räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren, die für ihre biologische Aktivität und Interaktionen entscheidend ist. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und als Baustein in der organischen Chemie verwendet, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Die Verbindung ist in Wasser und polaren Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einem Reaktionsgemisch variieren. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer strukturellen und funktionalen Eigenschaften von Bedeutung.

CAS 126641-65-4

2-Piperidincarbonsäure, 4-hydroxy-, (2R,4S)-rel-(9CI)