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CAS 126688-98-0

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2-[(1E)-5-chlor-1-penten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[(1E)-5-chlor-1-penten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und eine Kohlenstoffkette gebunden ist. Diese Verbindung enthält ein Chloroalken-Substituent, der zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Tetramethylgruppen erhöht ihre sterische Hinderung, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Nucleophilen zu bilden, was sie nützlich für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, wo borhaltige Verbindungen oft wegen ihrer einzigartigen Eigenschaften untersucht werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der organoborchemie in synthetischen Anwendungen.
Formel:C11H20BClO2
InChl:InChI=1S/C11H20BClO2/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)8-6-5-7-9-13/h6,8H,5,7,9H2,1-4H3/b8-6+
InChI Key:InChIKey=FYHBHADHHWPOFL-SOFGYWHQSA-N
SMILES:C(=C/CCCCl)\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(5-chloro-1-pentenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-, (E)-
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-5-chloro-1-penten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-[(1E)-5-Chloro-1-penten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • (trans-5-Chloro-1-penten-1-yl)boronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-5-chloro-1-pentenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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