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CAS 126689-01-8

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Pinacolester der Cyclopropylborsäure

Beschreibung:
Pinacolester der Cyclopropylborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Cyclopropylgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Boronsäureeinheit gebunden ist, die zusätzlich mit Pinacol verestert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als vielseitiger Baustein für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Die Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöht. Darüber hinaus kann Pinacolester der Cyclopropylborsäure empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung unter inertialen Bedingungen erfordert. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C9H19BO3
InChl:InChI=1/C9H19BO3/c1-8(2,11)9(3,4)13-10(12)7-5-6-7/h7,11-12H,5-6H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=XGBMQBPLWXTEPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2CC2
Synonyme:
  • (4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopropane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-Cyclopropyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 2-Cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-
  • 2-Cyclopropylboronic Acid, Pinacol Ester
  • 2-Hydroxy-1,1,2-Trimethylpropyl Hydrogen Cyclopropylboronate
  • Akos Brn-0606
  • Cyclopropylboronicacid,pinacolester
  • Cyclopropylboronic acid pinacol ester
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