CAS 126689-76-7
:Glycin, N-(3-fluorphenyl)-, Methylester
Beschreibung:
Glycin, N-(3-fluorphenyl)-, Methylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Glycin-Gerüst mit einer 3-Fluorphenylgruppe und einer methylesterfunktionellen Gruppe umfasst. Diese Verbindung wird als Derivat einer Aminosäure klassifiziert, bei der die Aminogruppe von Glycin durch eine 3-Fluorphenylgruppe ersetzt ist, was ihr Potenzial für biologische Aktivität erhöht. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Glycin selbst ist eine nicht essentielle Aminosäure, die für ihre Rolle bei der Proteinsynthese und der Neurotransmission bekannt ist. Die methylesterform zeigt an, dass die Carbonsäuregruppe von Glycin verestert wurde, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in der Forschung im Zusammenhang mit Arzneimitteln verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten oder als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C9H10FNO2
InChl:InChI=1S/C9H10FNO2/c1-13-9(12)6-11-8-4-2-3-7(10)5-8/h2-5,11H,6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=QFUUEIIFELYFOJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC(OC)=O)C1=CC(F)=CC=C1
Synonyme:- N-(3-Fluorophenyl)glycine methyl ester
- Glycine, N-(3-fluorophenyl)-, methyl ester
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Methyl 2-[(3-fluorophenyl)amino]acetate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C9H10FNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:183.18 g/mol
