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Isopropenylboronsäure-Pinacolester

CAS 126726-62-3: Isopropenylboronsäure-Pinacolester

Beschreibung:Isopropenylboronsäure-Pinacolester, mit der CAS-Nummer 126726-62-3, ist eine Organoborverbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität und eine Isopropenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farbloses bis blassgelbes Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen und als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese. Die Anwesenheit der Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und Zuckern, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Ihre Pinacolesterform verbessert die Stabilität und Löslichkeit und erleichtert die Verwendung in synthetischen Wegen. Isopropenylboronsäure-Pinacolester kann an Reaktionen wie der Suzuki-Kupplung teilnehmen, wo sie als Nucleophil wirkt und zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen beiträgt. Darüber hinaus ist sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte unter anhydren Bedingungen gehandhabt werden, um Hydrolyse zu vermeiden. Insgesamt wird diese Verbindung für ihre einzigartige Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit in der organischen Synthese geschätzt.

Formel:C9H17BO2

InChl:InChI=1/C9H17BO2/c1-7(2)10-11-8(3,4)9(5,6)12-10/h1H2,2-6H3

  • Synonyme:
  • 2-Isopropenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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Isopropenylboronic acid, pinacol ester

CAS:126726-62-3

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2-Isopropenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 90%

CAS:126726-62-3

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2-Isopropenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

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(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isopropene

CAS:126726-62-3

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Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester

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CAS:126726-62-3

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2-Isopropenylboronic acid pinacol ester - Stablilized with BHT

CAS:126726-62-3

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