CAS 126727-04-6
:Phenylalanin, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
Beschreibung:
Phenylalanin, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]- ist ein Derivat der Aminosäure Phenylalanin, das mit einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe modifiziert wurde. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für die Aminogruppe von Phenylalanin verwendet, um die selektive Kopplung von Aminosäuren während der Festphasenpeptidsynthese zu erleichtern. Die Fmoc-Gruppe wird aufgrund ihrer Stabilität unter basischen Bedingungen und der einfachen Entfernung unter milden sauren Bedingungen bevorzugt, was sie in der synthetischen Chemie vorteilhaft macht. Die Anwesenheit der Fluorenylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, beeinflusst ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur dieser Verbindung potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Biochemie, insbesondere bei der Gestaltung von Peptiden mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Bedeutung von Schutzgruppen in der organischen Synthese, die den Bau komplexer Biomoleküle mit Präzision ermöglicht.
Formel:C24H21NO4
Synonyme:- 2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)-3-Phenyl-Propionic Acid
- Timtec-Bb Sbb001432
- Fmoc-DL-Phe-OH
- Fmoc-DL-phenylalanine
- N-Alpha-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Dl-Phenylalanine
- N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-DL-phenylalanine
- (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl DL-Phe-OH
- 2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid
- N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-DL-phenylalanine
- N-FMOC-DL-phenylalanine
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2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid
CAS:<p>2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid (FAHP) is a chiral, nonracemic optical probe that is used to measure the ratio of d-glutamine to l-glutamine in the brain. It has been shown to have a linear response over the range of endogenous levels and to have no effect on cerebrospinal fluid chloride concentration or osmolarity. FAHP binds to β-cyclodextrin and emits fluorescence when excited by light at a wavelength of 360 nm. This compound is stable in acidic solutions and can be injected into the body without degradation. It has also been shown that FAHP causes enantioseparation of racemic mixtures of d-(+)-glucose and d-(−)-glucose.</p>Formel:C24H21NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:387.4 g/mol


