The chemical substance with the name "(3S)-5-{(1R,2S,3S,4S)-3-[(3S)-3-bromo-4-chloro-4-methylpentyl]-1,3-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-3-methylpent-1-en-3-ol" and CAS number "126739-08-0" is a complex organic compound characterized by its stereochemistry and functional groups. It features multiple chiral centers, indicating that it exists in specific stereoisomeric forms, which can significantly influence its biological activity and reactivity. The presence of a bromo and chloro substituent suggests potential reactivity and applications in synthetic chemistry. The bicyclic structure contributes to its rigidity, which can affect its interaction with biological targets. Additionally, the presence of an alcohol functional group (3-ol) indicates potential for hydrogen bonding, influencing solubility and reactivity. Overall, this compound's intricate structure and functional groups suggest it may have specific applications in medicinal chemistry or as a synthetic intermediate, although detailed studies would be necessary to fully understand its properties and potential uses.

(3S)-5-{(1R,2S,3S,4S)-3-[(3S)-3-bromo-4-chloro-4-methylpentyl]-1,3-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-3-methylpent-1-en-3-ol

Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S)-5-{(1R,2S,3S,4S)-3-[(3S)-3-brom-4-chlor-4-methylpentyl]-1,3-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-3-methylpent-1-en-3-ol" und der CAS-Nummer "126739-08-0" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Stereochemie und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere chirale Zentren auf, was darauf hindeutet, dass sie in spezifischen stereoisomeren Formen existiert, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein eines Bromo- und Chlorsubstituenten deutet auf potenzielle Reaktivität und Anwendungen in der synthetischen Chemie hin. Die bicyclische Struktur trägt zu ihrer Starrheit bei, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus weist das Vorhandensein einer alkoholischen funktionellen Gruppe (3-ol) auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen darauf hin, dass sie spezifische Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als synthetisches Zwischenprodukt haben könnte, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

126739-08-0: Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S)-5-{(1R,2S,3S,4S)-3-[(3S)-3-brom-4-chlor-4-methylpentyl]-1,3-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-3-methylpent-1-en-3-ol" und der CAS-Nummer "126739-08-0" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Stereochemie und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere chirale Zentren auf, was darauf hindeutet, dass sie in spezifischen stereoisomeren Formen existiert, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein eines Bromo- und Chlorsubstituenten deutet auf potenzielle Reaktivität und Anwendungen in der synthetischen Chemie hin. Die bicyclische Struktur trägt zu ihrer Starrheit bei, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus weist das Vorhandensein einer alkoholischen funktionellen Gruppe (3-ol) auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen darauf hin, dass sie spezifische Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als synthetisches Zwischenprodukt haben könnte, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

<p>Dactylomelol is a new type of diterpene from sea hare.</p>

CAS 126739-08-0

(3S)-5-{(1R,2S,3S,4S)-3-[(3S)-3-brom-4-chlor-4-methylpentyl]-1,3-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-3-methylpent-1-en-3-ol

Dactylomelol

Ref: TM-T31186